Причины возникновения рака до сих пор до конца не изучены. Одной из причин считают наследственные факторы. Статистика доказывает, если в роду, особенно по прямой женской линии, была онкология, то она, как правило, развивается в следующих поколениях. Поэтому все, кто знает о своей предрасположенности, должны пройти генетическое исследование. Врач-генетик проанализирует результаты исследования и определит изменения в генах BRCA1/2, PTEN, NBS1, CHEK2, которые могут говорить о возможности возникновения рака яичников и груди, щитовидной железы, эндометрия, мочевого пузыря и других органов.
Мутации в генах BRCA подтвердят опасения возникновения опухолей простаты, поджелудочной железы и яичек у мужчин. Изменения в генах GSTP, GSTT, GSTM нарушают в организме функцию обезвреживания чужеродных, в том числе онкогенных веществ. Это значительно снижает защиту организма от вредных факторов окружающей среды, в результате чего вероятность развития рака пищевода, ротоглотки и легких увеличивается в несколько раз.
Все мутации и изменения на молекулярном уровне будут определены, будет дана оценка риска возникновения заболевания. Если болезнь уже выявлена на начальной стадии, то это повод перейти к интенсивной терапии. Ведь, как известно, рак на первых стадиях полностью излечим.
Генетически обусловленными «семейными» формами рака могут быть:
