У каждого человека 46 хромосом, половина из которых принадлежит матери, половина — отцу. Поэтому очень важно при планировании беременности пройти обследования обоим родителям. Даже если оба супруга здоровы, то в их организме могут быть гены, несущие предрасположенность к заболеваниям через поколение. Поэтому за 2-3 месяца до планирования зачатия необходимо пройти генетическое исследование на выявление данного фактора и будущей маме, и отцу.
После взятия крови из вены по истечении двух недель врач определит, есть ли клеточные мутации или изменения в хромосомах у будущих родителей. При поломке в любой хромосоме происходит нарушение развития эмбриона, что может привести к выкидышу, самопроизвольному аборту и замиранию беременности. Трагедией может стать и рождение ребенка генетическими врожденными заболеваниями:
- Синдромом Дауна;
- Синдромом Кляйнфельтера;
- Фенилкетонурей;
- Муковисцидозом.
Опытные врачи нашей клиники проведут подробный анализ всех рисков, предрасположенностей к заболеваниям, а также выявят заболевания на самой начальной стадии. Все это позволит начать мероприятия, которые минимизируют риски наследственных патологий, укрепят общее состояние, повысят иммунитет, нормализуют обмен веществ и так далее. То есть подготовят будущих родителей к зачатию.
Супруги должны неукоснительно следовать рекомендациям врача по:
- изменению образа жизни,
- рациону и режима питания,
- наличию необходимой физической нагрузки,
- режиму дня,
- образу жизни,
- отказу от вредных привычек.
Осуществить планирование беременности, включая генетическое обследование, вы можете в нашей международной клинике. Мы помогли многим семья избежать рисков и родить здоровых детей.
